細(xì)胞簡介：
甲狀腺是脊椎動(dòng)物非常重要的腺體，屬于器官。在哺乳動(dòng)物它位于頸部甲狀軟骨下方，氣管兩旁。人類的甲狀腺形似蝴蝶。甲狀腺控制使用能量的速度、**蛋白質(zhì)、調(diào)節(jié)身體對(duì)其他的敏感性。
甲狀腺的血液供應(yīng)非常豐富。全身血液大約每小時(shí)可在甲狀腺通過一次。甲狀腺由甲狀腺上動(dòng)脈和甲狀腺下動(dòng)脈供給血液和營養(yǎng)。
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組織來源 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
貨號(hào) |
用途 |
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甲狀腺組織 |
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
A01X1354 |
僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于人正常甲狀腺組織。
2)細(xì)胞鑒定：vWF熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 Delf原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)具體步驟：
（1）動(dòng)物福利：小鼠麻醉犧牲/處死，或者斷頸處死；
（2）小鼠：可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者簡單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min，然后轉(zhuǎn)移至無菌操作臺(tái)使用無菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈；
（3）取出心臟組織：用眼科剪在鑷子的配合下打開腹腔，取出心臟組織，置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養(yǎng)皿中；
（4）組織：在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二，充分洗滌里邊的血液，/3次，每次5min；
（5）破碎組織：使用眼科鉗或者剪刀，將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊；（備注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯(lián)合消化組織3-5 min，
利于后期細(xì)胞從組織塊中爬出來，同時(shí)能夠消除部分結(jié)締組織等）
（6）種植組織塊：將上述組織使用2X雙抗冰冷PBS洗滌3次，每次5min，然后使用完全培養(yǎng)基（含有1X雙抗）洗滌一次。經(jīng)過的心臟破碎組織塊經(jīng)過離心后，可以用細(xì)頭
鑷子將組織塊種植于培養(yǎng)皿中（備注：破碎組織塊可能還含有液體，可以在一個(gè)無菌培養(yǎng)皿底沾幾下，把液體）；種植完成后，可以將培養(yǎng)皿正置3-5小時(shí)，然后更換培養(yǎng)皿的
蓋子正置放置過夜（也可以使用封口膜密閉培養(yǎng)皿在4℃正置過夜）；
（7）培養(yǎng)基培養(yǎng)：將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養(yǎng)基，然后在恒溫潮濕細(xì)胞培養(yǎng)箱（37℃，5% CO2）培養(yǎng)48h后觀察單個(gè)細(xì)胞從組織塊中爬出情況，一般3-5 day能夠達(dá)到傳代的爬出效率；
（8）貼壁細(xì)胞傳代：當(dāng)單個(gè)細(xì)胞從組織塊爬出面積在組織塊3-5倍，進(jìn)行傳代，此時(shí)可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化組織塊爬出的細(xì)胞，消化時(shí)間根據(jù)正常細(xì)胞消化時(shí)間即可，當(dāng)然可以在消化過程中不斷管擦爬出細(xì)胞的皺縮情況，一旦達(dá)到消化完成（皺縮細(xì)胞≥70%）即可使用完全培養(yǎng)基終止消化。在吹打單個(gè)細(xì)胞時(shí)候，一定要輕柔/緩慢，不能吹打到組織塊，如果組織塊掉下來，大概率是不會(huì)再貼壁成功啦。根據(jù)細(xì)胞數(shù)量種植到對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)皿/瓶中；
（9）鑒定：細(xì)胞在傳代至代、第五代、第十代時(shí)候可以將部分細(xì)胞進(jìn)行鑒定，鑒定辦法包括：RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式細(xì)胞術(shù)等。實(shí)驗(yàn)方法:
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，可采用低速離心。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。其中，機(jī)械分散法的特點(diǎn)是簡便、快速，但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差，適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
公司正在出售的產(chǎn)品：
通用型雞腸炎沙門氏菌（Salmonella enteritidis；SE）
組織JNK3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
人抵抗素樣分子β(RELM-β)elisa分析檢測試劑盒
大鼠富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)elisa檢測試劑盒
丙酮酸含量試劑盒
細(xì)胞αSMA蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒
雞γ干擾素(IFN-γ)elisa分析檢測試劑盒
15％蛋白電泳分離預(yù)制膠溶液
小鼠鈣非依賴型磷脂酶A2(iPLA2)elisa分析檢測試劑盒
自噬相關(guān)蛋白7單克隆抗體 ATG7/APG7
組織蛋白酶L抗體 Cathepsin L
核小體蛋白SP140樣蛋白抗體 SP140L
滑膜肉瘤X斷點(diǎn)蛋白8抗體 SSX8
p60TRP蛋白抗體 BHLHB9/p60TRP
PE-Cy7標(biāo)記人CD38單克隆抗體 human CD38/PE-Cy7
神經(jīng)調(diào)節(jié)肽S抗體 NMS
中心B細(xì)胞相關(guān)蛋白2抗體 GCET2
E3泛素連接酶蛋白NEURL2抗體 NEURL2
ETS2.3蛋白抗體 ETS2.3
磷酸化鞘氨醇激酶2抗體 phospho-SPHK2 (Thr614)
磷酸化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體 Phospho-NFKB1 (Ser893)
超氧化物歧化酶1（銅/鋅過氧化物歧化酶SOD抗體 SOD1
催產(chǎn)素受體(縮宮素受體)抗體 Oxytocin R
鋅指蛋白187抗體 ZNF187
鋅指蛋白AN1-2B抗體 ZFAND2B
小鼠磷酸化蛋白激酶B(P-PKB)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
人甲狀腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞IL-7 ELISA kit
人基質(zhì)金屬蛋白酶14(MMP-14)elisa分析檢測試劑盒
76P; FLJ14797; Gamma tubulin complex component 4; Gamma tubulin ring complex protein (76p gene); Gamma tubulin ring complex protein; GCP 4; GCP4; h76p; hGCP4; Hgrip76; TUBGCP 4; TUBGCP4; Tubulin gamma complex associated protein 4; GCP4_HUMAN.
人甲狀腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞
人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞
人乳腺癌細(xì)胞；SUM159PT (STR)
NCI-H2196人小細(xì)胞肺癌