培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
人頸靜脈球瘤細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
主動脈組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細胞形態(tài)
梭形細胞
分類
人原代細胞
貨號
A01X1276
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1）組織來源于人的正常主動脈組織。
2)細胞鑒定：S100熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：梭形細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 delf原代 腫瘤 細胞培養(yǎng)體系 作為該細胞的培養(yǎng)基。
細胞簡介：
頸靜脈球瘤是指起源于頸靜脈球體外膜以及沿迷走神經(jīng)耳支和舌咽神經(jīng)鼓室支等部位分布的副神經(jīng)節(jié)腫瘤。按腫瘤生長的部位，通常將發(fā)生于顱底頸靜脈孔及其附近者稱為頸靜脈球體瘤，發(fā)生于中耳鼓室者稱為鼓室球瘤，但臨床因經(jīng)常難以確定腫瘤的原發(fā)部位，故常將二者統(tǒng)稱為頸靜脈球瘤。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠溶血卵磷脂酰基轉(zhuǎn)移酶4(LPCAT4)elisa檢測試劑盒
小鼠白介素28A(IL-28A)elisa分析檢測試劑盒
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鳥嘌呤核苷酸交換因子相關(guān)蛋白抗體 SERGEF
破骨細胞相關(guān)受體抗體 OSCAR
非受體型蛋白磷酸酶7抗體 PTPN7
富含亮氨酸重復(fù)蛋白24抗體 LRRC24
乙醛脫氫酶家族3成員A1抗體 ALDH3A1
陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1抗體 OAT1 / SLC22A6
TBX22蛋白抗體 TBX22
T細胞2識別黑色素瘤抗原抗體 HHAT
唾液酸轉(zhuǎn)移酶8D抗體 SIA8D
胃癌相關(guān)蛋白磷酸酶1抗體 SAP1
精子**相關(guān)蛋白3抗體 SPATA3
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白98抗體 CCDC98
ADP核糖基化因子1抗體 ARF1
AF750標(biāo)記的胞質(zhì)緊密粘連蛋白1/閉鎖小帶蛋白1抗體 ZO-1/TJP1, Alexa Flour 750 conjugated
大鼠胰高血糖素樣肽1(Glp-1)elisa檢測試劑盒免費代測
人頸靜脈球瘤細胞GSTT1 ELISA kit
豚鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa分析檢測試劑盒
Calcium dependent phospholipid binding protein; CPLA 2; cPLA2 alpha; cPLA2; Cytosolic phospholipase A2; Cytosolic phospholipase A2 group IVA; Lysophospholipase; MGC126350; PA24A_HUMAN; Phosphatidylcholine 2 acylhydrolase; Phosphatidylcholine 2-acylhydrolase; Phospholipase A2 group 4 A; Phospholipase A2 group IVA (cytosolic calcium dependent); Phospholipase A2 group IVA; PhospholipaseA2; PLA2G4.
人頸靜脈球瘤細胞
人脾星狀細胞
人巨細胞白血病細胞株；Mo7e (STR)
NCI-H2405人非小細胞肺癌細胞
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。