培養(yǎng)方法與步驟：
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開(kāi)背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開(kāi)腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門(mén)區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開(kāi)始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見(jiàn)培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱(chēng)
人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來(lái)源
腦組織
生長(zhǎng)特性
貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞形態(tài)
梭形細(xì)胞
分類(lèi)
人原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X1512
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞特性：
1） 組織來(lái)源于人的正常腦組織。
2) 細(xì)胞 鑒定：神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白 (GFAP)熒光染色法 。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于 90 %。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式：梭形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 原代星型膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)基。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品規(guī)格： >5×10 5 細(xì)胞數(shù)
包裝規(guī)格： T-25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞 詳述 ：
神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞廣泛分布于神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)，是除了神經(jīng)元以外的所有細(xì)胞，在神經(jīng)系統(tǒng)中數(shù)量大約是神經(jīng)元的十倍。具有支持、滋養(yǎng)神經(jīng)元的作用。
膠質(zhì)細(xì)胞與神經(jīng)元一樣也具有細(xì)胞凸起，但其胞質(zhì)凸起不分樹(shù)突和軸突。
星形膠質(zhì)細(xì)胞，是膠質(zhì)細(xì)胞中體積大的一種。從胞體發(fā)出許多長(zhǎng)而分支的突起，伸展充填在神經(jīng)細(xì)胞的胞體及其突起之間，起支持和分隔神經(jīng)細(xì)胞的作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
猴子Tau蛋白elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠牛血清白蛋白(BSA)抗體(IgG)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
豬角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子(KGF)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
人凝血酶原肽段1+2（F1+2）elisa檢測(cè)試劑盒
果菜D-葡萄糖激酶法定量檢測(cè)試劑盒
固醇攜帶蛋白2抗體 Anti-SCP2/NLTP
磷酸化Rho GTP酶激活蛋白GAP抗體 Anti-phospho-RACGAP1(Ser387)
腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體 Anti-NETO1
WASF2抗體 Anti-WASF2
鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體 hydrogen exchanger 3
內(nèi)皮因子維生素B12受體抗體 Cubilin
FITC標(biāo)記小鼠CD103單克隆抗體 mouse CD103/FITC
FXL19蛋白抗體 FXL19
煙堿型乙酰膽堿受體AChRα1抗體 CHRNA1
胰島素樣生長(zhǎng)因子I受體抗體 IGF1R
電壓門(mén)控性鉀通道蛋白亞基kv5.1抗體 KCNF1
多聚腺苷酸結(jié)合蛋白相互作用蛋白2抗體 PAIP2
通用轉(zhuǎn)錄因子3A GTF3A
突觸受體相關(guān)蛋白43抗體 Rapsyn
RET原癌基因抗體 RET
S100鈣結(jié)合蛋白A7抗體 S100A7
5-羥色胺受體3D抗體 5HT3D Receptor
9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框23抗體 C9orf23
甲基化P53(Mono Methyl Lys370)單克隆抗體 P53(Mono Methyl Lys370)
堿性核蛋白1/鋅指蛋白basonuclin抗體 BNC1
細(xì)胞脂酰脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞大鼠游離睪酮(F-TESTO)elisa檢測(cè)試劑盒
轉(zhuǎn)基因玉米Bt-Xtra品系基因檢測(cè)試劑盒
Densin 180; Densin; Densin-180; densin180; DKFZp686I1147; KIAA1365; Lamin associated polypeptide 1; LAP 1; Leucine rich repeat containing 7; Leucine rich repeat containing protein 7; Leucine-rich repeat-containing protein 7; Lrrc 7; Lrrc7; LRRC7_HUMAN; MGC144918; OTTHUMP00000065336; OTTHUMP00000065337; OTTHUMP00000065338; Protein Lap 1; Protein lap1.
人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞
人前列腺癌細(xì)胞；MDA-PCA-2B
Nthy-ori 3-1人甲狀腺正常細(xì)胞
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。