培養(yǎng)方法與步驟：
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開始生長(zhǎng)。如果無污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
腎上腺組織
生長(zhǎng)特性
貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞形態(tài)
多角形細(xì)胞
分類
人原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X1347
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于人正常腎上腺組織。
2)細(xì)胞鑒定：3β-HSD熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 Delf原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
腎上腺是人體相當(dāng)重要的器官，位于兩側(cè)腎臟的上方。腎上腺左右各一，腺體分腎上腺皮質(zhì)和腎上腺髓質(zhì)兩部分，周圍部分是皮質(zhì)，內(nèi)部是髓質(zhì)。腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞具有分化能力，較專一的形態(tài)變化。
公司正在出售的產(chǎn)品：
線粒體蘋果酸脫氫酶（MDHm）測(cè)試盒
脂質(zhì)運(yùn)載蛋白相互作用膜受體蛋白抗體
LMBR1L
組織蛋白酶q抗體
Ctsq
精子卵子結(jié)合**堿性螺旋蛋白2抗體 Anti-SOHLH2
磷酸化復(fù)制因子A蛋白2抗體 Anti-phospho-RPA32/RPA2(Thr21)
磷酸化IKB α抗體 Anti-Phospho-NFKBIA (Tyr42)
鋅指蛋白ZIC5抗體 Anti-ZIC5
E3連接酶MMS21蛋白抗體
NSE2/MMS21
甲型流感病毒血凝素2抗體
H1N1 Hemagglutinin 2
環(huán)指蛋白92抗體 Anti-TRIM11/RNF92
前列腺干細(xì)胞抗原抗體 Anti-PSCA
蛋白磷酸酶非受體型4抗體 Anti-PTPN4/MEG1
絲氨酸蛋白酶抑制劑B11抗體 Anti-SERPINB11
磷酸化DDX58抗體
phospho-DDX58 (Ser8)
嗅覺受體5H2抗體
OR5H2
細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白抗體 Anti-XBP-1
神經(jīng)*******調(diào)控蛋白1抗體 Anti-NPDC1
DNA修復(fù)蛋白Rad50抗體 Anti-RAD50
溶質(zhì)載體蛋白家族35成員C2抗體 Anti-SLC35C2
大鼠α1微球蛋白(α1-MG)elisa分析檢測(cè)試劑盒
人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞Rabbit Anti-Mouse Kappa light chain / Cy5.5
松弛肽/松弛素抗體
Basic charge; Basic charge Y linked 2; Basic charge Y linked 2C; Basic protein on Y chromosome 2; BPY2A; BPY2B; BPY2C; Testis specific basic protein on Y 2; Testis specific basic protein Y 2; Testis-specific basic protein Y 2; Variable charge Y linked 2; Variably charged protein Y 2; VCY2; VCY2_HUMAN; VCY2A; VCY2B; VCY2C; Y-linked 2.
人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞
人結(jié)腸癌細(xì)胞
人NK細(xì)胞白血病細(xì)胞；YT
Ocut-2C人甲狀腺癌細(xì)胞（未分化）
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。