培養(yǎng)方法與步驟：
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
人蛻膜成纖維細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
蛻膜組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞形態(tài)
長梭形
分類
人原代細(xì)胞
貨號
A01X1392
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞特性：
1） 細(xì)胞來源于人正常蛻膜組織。
2) 細(xì)胞鑒定：波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長方式：長梭形，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 delf原代 成纖維 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
細(xì)胞簡介：
蛻膜組織是內(nèi)膜間質(zhì)受蛻膜化誘導(dǎo)因子刺激而增殖和再分化形成的一種特殊組織，蛻膜成纖維細(xì)胞來源于妊娠期蛻膜，是母胎界面的主要功能細(xì)胞。不僅為胚胎發(fā)育提供營養(yǎng)，還能通過合成分泌多種細(xì)胞因子調(diào)節(jié)局部微環(huán)境。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠α-胞襯蛋白(SPTAN1)elisa檢測試劑盒
MEIG1蛋白抗體
MEIG1
細(xì)胞周期蛋白3抗體
DNAJA2
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脂滴包被蛋白A+B抗體 Anti-Perilipin A+B
多型性腺瘤基因1蛋白抗體 Anti-PLAG1
鈉離子通道β1抗體 Anti-SCN1B
羅丹明標(biāo)記的兔抗牛IgM
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磷酸化酶動(dòng)力蛋白1抗體
phospho-Dynamin 1 (Ser778)
鋅指蛋白3抗體 Anti-ZNF3
環(huán)指蛋白67抗體 Anti-NEURL/RNF67
磷酸化G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19抗體 Anti-phospho-RGS19(Tyr143)
內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE2抗體 Anti-SCUBE2
大鼠3氧代5α類固醇4脫氫酶2(SRD5A2)elisa分析檢測試劑盒
人蛻膜成纖維細(xì)胞FGF9 ELISA kit
人甲狀腺素(T4)elisa分析檢測試劑盒
AI327312; HPK38; hMELK; HPK 38; hPK38; KIAA0175; Likely ortholog of maternal embryonic leucine zipper kinase; Maternal embryonic leucine zipper kinase; MELK; MELK_HUMAN; mKIAA0175; MPK38; OTTHUMP00000021377; OTTHUMP00000046113; pEg3 kinase; Protein kinase PK38; RP23 382O11.1.
人蛻膜成纖維細(xì)胞
人踝或膝滑成纖維細(xì)胞
Lenti-X293T人腎上皮細(xì)胞系
pac2斑馬魚胚胎成纖維細(xì)胞
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。