實驗方法:
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，可采用低速離心。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。其中，機械分散法的特點是簡便、快速，但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差，適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
細胞簡介：
血液中的單核細胞來源于骨髓干細胞分化出的髓樣干細胞，是機體防御系統(tǒng)的一個重要組成部分。單核細胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體，在機體損傷、抗御病原的入侵和對的方面起著重要的作用。機體發(fā)生炎癥或其他都可引起單核細胞總數(shù)百分比發(fā)生變化，因此檢查單核細胞計數(shù)成為輔助診斷的一種重要方法。
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組織來源 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
貨號 |
用途 |
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外周血組織 |
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
A01X2176 |
僅供科研研究實驗 |
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常外周血組織。
2)細胞鑒定：MO-1或MO-2熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：圓形細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 DELF 原代 巨噬 細 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠細胞因子信號轉(zhuǎn)導抑制因子3(SOCS-3)elisa檢測試劑盒
大鼠凋亡誘導因子(AIF)elisa檢測試劑盒
小鼠細胞因子信號轉(zhuǎn)導抑制因子3(SOCS3)elisa檢測試劑盒
人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2B)elisa檢測試劑盒
組織硝酸鹽含量熒光定量檢測試劑盒
小鼠WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)elisa檢測試劑盒
齊墩果酸含量測試盒
載玻片細胞TRAIL 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
綿羊白蛋白(Albumin)elisa分析檢測試劑盒
GSK3B相互作用蛋白抗體 NIN
G蛋白偶聯(lián)受體35抗體 GPR35
腦腸肽抗體 Ghrelin
釀酒酵母NAS6蛋白抗體 NAS6
二?；视王；D(zhuǎn)移酶2樣蛋白4抗體 DGAT2L4
防御素β-119/β-defensin 119抗體 DEFB119
羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗體 CYP51A1
胰腺抗體 Pancreatic hormone
SGCE蛋白抗體 SGCE
S腺苷L-型半胱氨酸水解酶抗體 SAHH
源盒蛋白Meis1抗體 MEIS1
脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體 APOBEC3G
膠質(zhì)細胞谷氨酸運載蛋白3/神經(jīng)/上皮細胞谷氨酸運載蛋白抗體 EAAT3
精神分裂癥易感基因抗體 DTNBP1
6號染色體開放閱讀框204抗體 C6orf204
AF680標記的波形蛋白抗體 Vimentin, Alexa Fluor 680 conjugated
細胞琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒
兔單核細胞植物花色苷測試盒
人谷氨酸脫羧酶自身抗體IgG(GAD-Ab-IgG)elisa分析檢測試劑盒
erythroid derived 2; like 1; Locus control region factor 1; Locus control region-factor 1; NF-E2-related factor 1; NF2L1_HUMAN; NFE2 related factor 1; NFE2-related factor 1; NFE2L1; NRF-1; NRF 1; Nuclear factor; Nuclear factor erythroid 2-related factor 1; Nuclear factor erythroid derived 2 like 1; TCF-11; TCF11; Transcription factor 11; Transcription factor HBZ17; Transcription factor LCR F1; Transcription factor LCR-F1.
兔單核細胞
人附睪平滑肌細胞
WM-115人惡性黑色素瘤細胞
RKO-E6人結(jié)腸癌細胞
實驗具體步驟：
（1）動物福利：小鼠麻醉犧牲/處死，或者斷頸處死；
（2）小鼠：可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者簡單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min，然后轉(zhuǎn)移至無菌操作臺使用無菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈；
（3）取出心臟組織：用眼科剪在鑷子的配合下打開腹腔，取出心臟組織，置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養(yǎng)皿中；
（4）組織：在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二，充分洗滌里邊的血液，/3次，每次5min；
（5）破碎組織：使用眼科鉗或者剪刀，將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊；（備注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯(lián)合消化組織3-5 min，
利于后期細胞從組織塊中爬出來，同時能夠消除部分結(jié)締組織等）
（6）種植組織塊：將上述組織使用2X雙抗冰冷PBS洗滌3次，每次5min，然后使用完全培養(yǎng)基（含有1X雙抗）洗滌一次。經(jīng)過的心臟破碎組織塊經(jīng)過離心后，可以用細頭
鑷子將組織塊種植于培養(yǎng)皿中（備注：破碎組織塊可能還含有液體，可以在一個無菌培養(yǎng)皿底沾幾下，把液體）；種植完成后，可以將培養(yǎng)皿正置3-5小時，然后更換培養(yǎng)皿的
蓋子正置放置過夜（也可以使用封口膜密閉培養(yǎng)皿在4℃正置過夜）；
（7）培養(yǎng)基培養(yǎng)：將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養(yǎng)基，然后在恒溫潮濕細胞培養(yǎng)箱（37℃，5% CO2）培養(yǎng)48h后觀察單個細胞從組織塊中爬出情況，一般3-5 day能夠達到傳代的爬出效率；
（8）貼壁細胞傳代：當單個細胞從組織塊爬出面積在組織塊3-5倍，進行傳代，此時可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化組織塊爬出的細胞，消化時間根據(jù)正常細胞消化時間即可，當然可以在消化過程中不斷管擦爬出細胞的皺縮情況，一旦達到消化完成（皺縮細胞≥70%）即可使用完全培養(yǎng)基終止消化。在吹打單個細胞時候，一定要輕柔/緩慢，不能吹打到組織塊，如果組織塊掉下來，大概率是不會再貼壁成功啦。根據(jù)細胞數(shù)量種植到對應的培養(yǎng)皿/瓶中；
（9）鑒定：細胞在傳代至代、第五代、第十代時候可以將部分細胞進行鑒定，鑒定辦法包括：RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式細胞術(shù)等。