培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
兔嗅球神經(jīng)干細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
嗅球組織
生長特性
半貼壁半懸浮培養(yǎng)。
細胞形態(tài)
集落 克隆球狀
分類
兔原代細胞
貨號
A01X2213
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常嗅球組織。
2）細胞鑒定：Nestin熒光染色為陽性。
3）經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細胞生長方式：集落，克隆球狀，半貼壁半懸浮培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 DELF 原代神經(jīng)干細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細胞簡介：
嗅球是脊椎動物前腦結(jié)構(gòu)中參與嗅覺的部分，用于感知氣味。嗅球可分兩個不同結(jié)構(gòu)：主嗅球與輔助嗅球。
神經(jīng)干細胞是存在于哺乳動物體內(nèi)的一種具有多向分化潛能和自我更新能力的細胞，能分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞，其在神經(jīng)系統(tǒng)中的替代前景廣闊。
公司正在出售的產(chǎn)品：
UPP1ELISAKit
大鼠α烯醇化酶(α-enolase)elisa分析檢測試劑盒
Rat α-enolase ELISA Kit
人核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)elisa分析檢測試劑盒
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組織SPHK2激酶活性比色法定量檢測試劑盒（510）
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人腦血液補體蛋白C3比濁法定量檢測試劑盒
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大鼠白介素18（IL－18）elisa檢測試劑盒
小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)elisa檢測試劑盒
NADPH氧化酶活化蛋白1抗體
NOXA2
通用轉(zhuǎn)錄因子3C多肽3/TFIIIC102抗體
GTF3C3/TFIIIC102
血栓素B2抗體(一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因) Anti-TBX2/T-box2
多囊腎蛋白1抗體 Anti-Polycystin 1
蛋白磷酸酶1C抗體 Anti-PTPN6/SHP1
分泌性磷蛋白24抗體 Anti-SPP24/SPP2
FITC標記的小鼠抗兔IgG H&L
兔嗅球神經(jīng)干細胞豬堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)elisa檢測試劑盒
人牛血清白蛋白（BSA）elisa檢測試劑盒
Galactosyl transferase associated protein; GTAP; NICE 5; NICE5; PRO3094; Protein NICE 5; Protein NICE-5; UB2Q1_HUMAN; UBE2Q; Ube2q1; Ubiquitin carrier protein Q1; Ubiquitin conjugating enzyme E2 Q1; Ubiquitin conjugating enzyme E2Q (putative) 1; Ubiquitin conjugating enzyme E2Q 1; Ubiquitin conjugating enzyme E2Q family member 1; Ubiquitin protein ligase Q1; Ubiquitin-conjugating enzyme E2 Q1; Ubiquitin-protein ligase Q1.
兔嗅球神經(jīng)干細胞
大鼠纖維環(huán)細胞
C166;小鼠血管內(nèi)皮細胞
TT人甲狀腺癌細胞
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。