培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
豬膀胱平滑肌細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
膀胱組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞形態(tài)
長梭形細(xì)胞
分類
豬原代細(xì)胞
貨號
A01X2264
用途
僅供科研實驗
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常膀胱組織。
2)細(xì)胞鑒定：平滑肌肌動蛋白（α-SMA）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：長梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 Delf原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細(xì)胞簡介：
膀胱壁由三層組織組成，由內(nèi)外為粘膜層、肌層和外膜。其中，肌層由平滑肌構(gòu)成。體外培養(yǎng)膀胱平滑肌細(xì)胞不僅為組織工程膀胱，尿道提供種植細(xì)胞的必要手段，也是研究平滑肌瘤的基礎(chǔ)與前提。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人Spondin-2 elisa分析檢測試劑盒
大鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)elisa檢測試劑盒
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細(xì)胞中鏈脂酰氧化酶（acyl-CoA oxidase）
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細(xì)胞色素P450 24A1抗體 CYP24A1
TRMT61B蛋白抗體 TRMT61B
ZC3H3蛋白抗體 ZC3H3
Alexa Fluor? 647標(biāo)記人CD127 (IL7R)單克隆抗體
APC標(biāo)記小鼠CD49b單克隆抗體 mouse CD49b/APC
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白37抗體 CCDC37
跨膜蛋白2樣蛋白抗體 KIAA1199
張力蛋白4抗體 TNS4
脂肪堆積和肥胖相關(guān)蛋白重組兔單克隆抗體 FTO
鈣/鈣調(diào)蛋白依賴蛋白激酶IG抗體 Camk1g
甘油二酯激酶ζ/DGK-ζ抗體 DGKZ
IgLON家族蛋白5抗體 IGLON5
KHDRBS2蛋白抗體 KHDRBS2
前列腺特異膜抗原單克隆抗體 FOLH1
妊娠特異性糖蛋白7抗體 PSG7
口糖阿糖醇比色法定量檢測試劑盒
豬膀胱平滑肌細(xì)胞Guinea pig IgG / RBITC
G蛋白偶聯(lián)受體MRGX2蛋白抗體
X chromosome; X-linked; Deubiquitinating enzyme FAF X; Deubiquitinating enzyme FAF-X; DFFRX; Fafl; Fam; Fat facets homolog; Fat facets in mammals; Fat facets protein related X linked; Fat facets protein related X-linked; Fat facets protein-related; hFAM; Probable ubiquitin carboxyl terminal hydrolase FAF X; Probable ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase FAF-X; Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase FAM; Ubiquitin specific processing protease FAF X; Ubiquitin specific protease 9 X chromosome; Ubiquitin thiolesterase FAF X; Ubiquitin thiolesterase FAF-X; Ubiquitin-specific processing protease FAF-X; Ubiquitin-specific protease 9; Ubiquitin-specific protease 9 X chromosome; Ubiquitin-specific-processing protease FAF-X; USP9 (gene name); Usp9x; USP9X_HUMAN
豬膀胱平滑肌細(xì)胞
大鼠腹腔主動脈內(nèi)皮細(xì)胞
NCI-H1573人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
胎盤絨毛癌細(xì)胞 ；JAR(STR)
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。